Beratung bei der Umsetzung der FMD-Richtlinien
Als Teilnehmer der securPharm und der EMVO (European Medicines Verification Organisation) verfügt die EurimPharm Produktions GmbH bereits über langjährige Erfahrung zur Umsetzung der Richtlinien. Wir haben dabei ein Partnernetzwerk aufgebaut, das die Abwicklung eines Hard- und Softwareprojekts zur Umsetzung beim Kunden vor Ort gewährleisten kann.
Zusammen mit einem ausgewählten Maschinenbauer und Serialisierungsspezialisten bieten wir sowohl die notwendige validierungsfähige Soft- als auch Hardware für den Kunden an. Eine professionelle und effiziente Projektabwicklung ist dabei selbstverständlich.
Für Kunden, deren Rx-Arzneimittel-Portfolio begrenzt ist oder die ihre Investition nicht bis zum notwendigen Umsetzungsdatum realisiert haben, bietet die EurimPharm Produktions GmbH selbstverständlich zu jedem Zeitpunkt die Übernahme der Sekundärverpackung inklusive aller notwendigen Serialisierungsschritte als Dienstleistung an.
